Medical Device Insights

Prof. Dr. Christian Johner
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Oct 5, 2020 • 11min

2020-06: Online- und Hybridseminare

Von Zoom-Fatique und Technikproblemen zu Online- und Hybrid-Veranstaltungen, die begeistern Der aktuelle Fachartikel listet die häufigsten Fehler und Probleme, die man vermeiden sollte gibt Tipps zur Didaktik stellt eine technische Lösung vor und benennt die Kosten.
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Sep 28, 2020 • 26min

2020-05: Validierung von ML-Libraries

Machine-Learning-Libraries wie PyTorch und Tensorflow in Medizinprodukten gesetzeskonform verwenden Weiterführende Informationen finden Sie im Artikel zur Validierung von ML Libraries. Nehmen Sie gleich Kontakt mit dem Johner Institut oder Professor Hasse auf, um Ihre ML-Libraries schnell, mit minimalem Aufwand, aber dennoch systematisch und gesestzeskonform zu validieren.
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Sep 21, 2020 • 22min

2020-04: Internationale Zulassung

Wenn die versagte Zulassung nicht der Worst Case ist. Tipps für die internationale Inverkehrbringung Mehr erfahren Sie im Fachartikel zur internationalen. Bei Fragen zur internationalen Zulassung von Medizinprodukten nutzen Sie gerne das kostenlose und unverbindliche Micro-Consulting.
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Sep 14, 2020 • 14min

2020-03: QSVs & Rosenkrieg

Tipps für hilfreiche und faire Qualitätssicherungsvereinbarungen (QSVs) Normen wie die ISO 13485 zwingen die Medizinproduktehersteller, mit ihren Lieferanten Qualitätssicherungsvereinbarungen abzuschließen. Im Artikel zu QSVs und in dieser Episode bekommen Sie konkrete Hinweise dazu, welche Inhalte QSVs enthalten, welche normativen Forderungen diese erfüllen (helfen) sollen und wie die Vertragspartner faire Vereinbarungen finden.
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Sep 8, 2020 • 17min

2020-02: Der Stand der Technik

Medizinprodukte: Stand der Technik versus Stand der Wissenschaft Den Fachartikel zu dieser Episode finden Sie auf der Seite des Johner Instituts. Dieser Artikel nennt die Schritte, die die Hersteller beim Feststellen des Stands der Technik durchlaufen sollten. Der Podcast zeigt darüberhinaus auf, wie sich der Stand der Technik vom Stand der Wissenschaft unterscheidet und wie lange dieser Transfer dauert. Die Antwort von Professor Röhrig macht klar, wo die Chancen der Hersteller liegen.
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Aug 29, 2020 • 14min

2020-01: Die Medizinprodukteakte

Entspricht die Medizinprodukteakte der technischen Dokumentation? Einen ausführlichen Vergleich zwischen Medizinprodukteakte nach ISO 13485 und der technischen Dokumentation finden Sie im neusten Fachartikel des Johner Instituts. Dort finden Sie auch den Link zum Practical Guide und eine Tabelle mit Vergleichen zum Download

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