Felicia hat eine vererbbare Bindegewebserkrankung. Auf die Diagnose musste sie 20 Jahre lang warten. In Deutschland leben rund vier Millionen Menschen mit Seltenen Erkrankungen. Zum Aktionstag sprechen wir mit Betroffenen und einer Beraterin.
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Ihr hört:
Moderation: Ilka Knigge
Gesprächspartnerin: Nicole Heider, Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE)
Gesprächspartnerin: Felicia, @lebenmiteds, hat eine vererbbare Bindegewebserkrankung
Gesprächspartnerin: Lilly, hat eine seltene Immunerkrankung
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Unsere Quellen:
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Den Artikel zum Stück findet ihr hier.
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